/DEFENSA DEL CONSUMIDOR/

Los derechos a elegir tratamientos, a recibir información precisa y explicaciones claras, así como la compensación contra cualquier perjuicio, constituyen derechos de los pacientes.

Así lo afirma Consumers International (CI) en un comunicado de prensa distribuido desde Londres al inicio de una campaña mundial sobre la materia.

Algunos países no poseen leyes que protejan esos derechos, señala el comunicado de CI, sin embargo -agrega- hay 30 países que sí cuentan con ellas.

Sin embargo, añade, en muchos casos esas leyes parecen haber sido diseñadas pensando en las necesidades de los médicos y no en las de los pacientes.

"Consumers International, una federación de 215 organizaciones de consumidores en más de 80 países, dice que ya es tiempo de cambiar esa situación; los pacientes han sido pacientes por demasiado tiempo".

La organización mundial lanzó su campaña basada en los diez puntos de la Carta sobre Derechos Básicos, los cuales incluyen atención de salud adecuada y accesible, información y educación, así como tratamientos informados y consentidos, entre otros.

Todos estos derechos proporcionan a los pacientes un marco "para participar en la campaña por una mayor calidad y participación en el cuidado de su salud", dice el comunicado de Consumers International.

Para apoyar esta campaña, dicha organización lanzará en breve una carpeta que contiene un folleto sobre los Derechos de los Pacientes, en español, inglés, francés, y ruso.

Le acompañan dos manuales en inglés (Campaigning for Patients Rights y Assesing Health Care Services) sobre el tema, una hoja informativa sobre actividades nacionales y un afiche en cuatro idiomas.

El folleto describe los derechos a la atención de salud, a la información, elección, participación y representación, así como el respeto por la dignidad humana.

Además define los derechos a una atención humanitaria, a la confidencialidad y a la reparación y sugiere algunas estrategias para avanzar en ellos.

Los dos manuales en inglés son, respectivamente, una guía para pacientes y activistas y una síntesis con ideas de acción para las organizaciones.

La hoja informativa da cuenta de las actividades de los grupos dedicados al tema en diversos países, ocho de ellos de América Latina. (FIN/CI-IPS/96

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